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如此逆天的药物如果被恐怖组织或个人得到，将会给世界造成极大的破坏。如果一个国家独享该技术也将会大幅增加该国的战斗力。

陈宁并不想因此而引起华**方的注意，他和陈鸿声商量，让牛牛将“创伤膏”的药效进行了大幅度的缩减，并将“创伤膏”的副作用也降到最低。

结果是“创伤膏”已经摒弃了原有配方变成了全新的创伤治疗药物，当然前提是以地球现有中药为原料生产，而且要求牛牛将药效分成三个等级，分别是原配方的1/10、1/20、1/100药效。三种不同疗效的药膏以不同的药品命名。

原配方百分之一药效的药膏命名为“生肌药膏”，它可以使不伤及内脏的创伤在半小时内完全愈合；原配方二十分之一药效的药膏命名为“止血膏”，它可以使贯穿性创伤在20分钟内止血愈合；十分之一药效的药膏延用原名“创伤膏”，它在地球现在条件下已经是神药级别的特效药物。陈宁打算限制“创伤膏”的生产，生产一部分后作为库存备用，不投放市场。

3月28日，“辽东星空生物制药有限公司”正式挂牌成立，同时第一批癌症抗生素“益生素”二万支试验药剂装箱入库。三种治疗创伤的药膏也各生产二万支试验药。辽东星空生物制药有限公司随即将四种药剂和药膏的临床前研究报告、原料药和制剂的工艺研究报告、原料药和制剂、药膏的质量研究报告送国家药监局备案，并且同时向国家药监局申请临床研究。在报告提交后几小时省药监局和国家药监局网站出现“批准”辽东星空生物制药有限公司“益生素”、三种创伤药膏进行1期临床试验申请。陈宁立即派人去首都领取批准文件及临床试验批准文号。

3月29日上午10点，辽东星空生物制药有限公司在奉京万豪大酒店召开记者招待会，向参加招待会的记者公布如下信息：

本公司经过几年的实验研究，治疗癌症的特效抗生素“益生素”研制成功。

“益生素”对癌症的早期患者治疗有效100%，对癌症晚期患者治疗有效率99%。

发言人陈秋雨女士对这有效率99%解释是，如果癌症患者没有脏器的器质性衰竭或脏器坏死“益生素”的治疗效果为100%治愈，不会复发。

本公司将面向世界各国征招癌症晚期自愿者100人，参与公司临床试验。其中华国限额40人，亚洲其他国家限额20人，欧洲限额15人，美洲限额15人，非洲和澳大利亚新西兰限额10人。

每名参与临床试验的癌症患者自愿者可由一名亲属陪同，病人所在地知名媒体记者一名。需要携带在本国知名医疗机构检查和治疗的病志。并允许本公司对外公布。

辽东星空生物制药有限公司负责三人往返奉京的机票及在奉京的住宿费用，并保证患者完全康复，治疗有效率100%，无效者赠送10万美元。